מיר פירן אַ סיסטעם פון קוואַליטעט פאַרוואַלטונג וואָס איז באוויליקט און סערטיפיצירט לויט ISO 9001:2015 סטאַנדאַרדן. דאָס שפּיגלט אָפּ אונדזער היסכייַוועס צו קעסיידערדיקע קוואַליטעט פֿאַרבעסערונג און קונה צופֿרידנקייט.
ISO סערטיפיקאציעס העלפֿן אונדז דערגרייכן קונה צופֿרידנקייט
גואַן שענג איז סערטיפיצירט און קאַמפּלייענט מיט ISO 9001:2015. די ISO סטאַנדאַרדן ספּעציפֿיצירן די פאַרוואַלטונג רעקווירעמענץ פֿאַר קוואַליטעט, אַרבעטס געזונט און זיכערקייט און ענווייראָנמענטאַל שוץ. זיי דעמאָנסטרירן אונדזער היסכייַוועס צו קאָנסיסטענטלי צושטעלן איר מיט הויך-קוואַליטעט פּראָוטאַטייפּינג, באַנד פּראָדוקציע און פֿאַרבונדענע באַדינונגען.
מיר האָבן אויך סערטיפיצירט lATF16949:2016, אַ קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם ספּעציעל פֿאַר די אָטאָמאָביל אינדוסטריע.
אונדזער לעצטנסטע סערטיפיקאציע איז ISO 13485: 2016, וואָס ספּעציפֿיש באַציט זיך צו דעם קוואַליטעט סיסטעם פֿאַר מעדיצינישע דעווייס פּראָדוקציע און אַנדערע געזונט-פֿאַרבונדענע באַדינונגען.
די פאַרוואַלטונג סיסטעמען, צוזאַמען מיט אונדזער אַוואַנסירטע דורכקוק, מעסטן און טעסטינג ויסריכט, ענשור אַז איר וועט שטענדיק באַקומען פּראָדוקטן וואָס טרעפן און יקסיד דיין ערוואַרטונגען.
ISO 9001: 2015
קוואַליטעט העכער אייערע ערוואַרטונגען
מיר האָבן באַקומען אונדזער ערשטע ISO: 9001 סערטיפֿיקאַט אין 2013, און האָבן זינט דעמאָלט קעסיידער פֿאַרבעסערט אונדזערע סיסטעמען. איבער די יאָרן, האָט די מאַנופֿאַקטורינג דיסציפּלין פֿון ISO סטאַנדאַרדיזאַציע אונדז געהאָלפֿן אויפֿהאַלטן די פֿירערשאַפֿט אין אונדזער פֿעלד.
ISO: 9001 איז געווען איינע פון די ערשטע פאַרוואַלטונג סיסטעמען וואָס האָט פעסטגעשטעלט סטאַנדאַרדיזאַציע, דאָקומענטאַציע און קאָנסיסטענסי ווי שליסל צו קאָנטראָלירן די קוואַליטעט פון די פאַרטיקע פּראָדוקט.
ISO 13485: 2016
ברענגט אייער מעדיציניש פּראָדוקט שנעל צום מאַרק
גואַן שענג איז געטרייַ צו זיין אַ וועלט-קלאַס פאַרזאָרגער פון פאַבריקאַציע סאַלושאַנז פֿאַר מעדיציניש פּראָדוקט דעוועלאָפּערס. אונדזער ISO 13485:2016 סערטיפיקאַציע אָפפערס איר שלום פון גייַסט אַז אונדזער רוי מאַטעריאַלס, טעסטינג, דורכקוק און פּראָדוקציע פּראַסעסאַז האַלטן זיך צו שטרענג קוואַליטעט קאָנטראָל גיידליינז נייטיק פֿאַר רעגולאַטאָרי אַפּרווואַלז.
דאָס העלפֿט אײַך ווען איר זײַט גרייט אײַנצוגעבן אײַערע פּראָדוקטן פֿאַר קלאַסיפֿיקאַציע צו דער FDA אין די פֿאַראייניקטע שטאַטן אָדער דער אייראָפּעיִשער מעדיצינען־אַגענטור (EMA).
lATF16949:2016
אונדזער פירמע האט אין 2020 באַקומען די IATF16949 סערטיפיקאַציע, וואָס קען גאַראַנטירן אַז אייערע אויטאָמאָביל טיילן זענען אין לויט מיט אינטערנאַציאָנאַלע סטאַנדאַרדן. IATF 16949:2016 איז אַן ISO טעכנישע ספּעציפיקאַציע וואָס שטעלט צוזאַמען די עקזיסטירנדיקע יו. עס., דײַטשע, פֿראַנצייזישע און איטאַליענישע אויטאָמאָביל קוואַליטעט סיסטעם סטאַנדאַרדן אין דער גלאָבאַלער אויטאָמאָביל אינדוסטריע.