מיר אַרבעטן אַ סיסטעם פון קוואַליטעט פאַרוואַלטונג וואָס איז באוויליקט און סערטאַפייד צו ISO 9001:2015 סטאַנדאַרדס. דאָס ריפלעקס אונדזער היסכייַוועס צו קעסיידערדיק קוואַליטעט פֿאַרבעסערונג און קונה צופֿרידנקייט.
ISO Certifications הילף אונדז צו דערגרייכן קונה צופֿרידנקייט
גואַן שענג איז סערטאַפייד און געהאָרכיק מיט ISO 9001: 2015. די יסאָ סטאַנדאַרדס ספּעציפיצירן די פאַרוואַלטונג רעקווירעמענץ פֿאַר קוואַליטעט, אַקיאַפּיישאַנאַל געזונט און זיכערקייַט און ינווייראַנמענאַל שוץ. זיי באַווייַזן אונדזער היסכייַוועס צו קאַנסיסטאַנטלי צושטעלן איר הויך-קוואַליטעט פּראָוטאַטייפּ, באַנד פּראָדוקציע און פֿאַרבונדענע באַדינונגס.
מיר האָבן אויך סערטאַפייד lATF16949:2016, אַ קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם ספּאַסיפיקלי פֿאַר די אָטאַמאָוטיוו אינדוסטריע.
אונדזער לעצטע סערטאַפאַקיישאַן איז ISO 13485: 2016, וואָס ספּאַסיפיקלי קאַנסידערד די קוואַליטעט סיסטעם פֿאַר מאַנופאַקטורינג מעדיציניש מיטל און אנדערע געזונט-פֿאַרבונדענע באַדינונגס.
די פאַרוואַלטונג סיסטעמען, צוזאַמען מיט אונדזער אַוואַנסירטע דורכקוק, מעסטן און טעסטינג ויסריכט, ענשור אַז איר וועט שטענדיק באַקומען פּראָדוקטן וואָס טרעפן און יקסיד דיין עקספּעקטיישאַנז.
יסאָ 9001: 2015
קוואַליטעט ווייַטער פון דיין עקספּעקטיישאַנז
מיר באקומען אונדזער ערשטער ISO: 9001 באַווייַזן אין 2013, און האָבן קאַנטיניואַסלי ימפּרוווד אונדזער סיסטעמען זינט דעמאָלט. איבער די יאָרן, די מאַנופאַקטורינג דיסציפּלין פון יסאָ סטאַנדערדיזיישאַן האט געהאָלפֿן אונדז האַלטן פירערשאַפט אין אונדזער פעלד.
ISO: 9001 איז געווען איינער פון די ערשטע פאַרוואַלטונג סיסטעמען וואָס האָבן געגרינדעט סטאַנדערדיזיישאַן, דאַקיומענטיישאַן און קאָנסיסטענסי ווי אַ שליסל צו קאָנטראָלירן די קוואַליטעט פון די פאַרטיק פּראָדוקט.
יסאָ 13485: 2016
ברענגען דיין מעדיציניש פּראָדוקט צו מאַרק שנעל
Guan Sheng איז דעדאַקייטאַד צו זיין אַ וועלט-קלאַס שפּייַזער פון מאַנופאַקטורינג סאַלושאַנז פֿאַר מעדיציניש פּראָדוקט דעוועלאָפּערס. אונדזער ISO 13485: 2016 סערטאַפאַקיישאַן אָפפערס איר שלום פון גייַסט אַז אונדזער רוי מאַטעריאַלס, טעסטינג, דורכקוק און פּראָדוקציע פּראַסעסאַז אַדכיר צו שטרענג קוואַליטעט קאָנטראָל גיידליינז נייטיק פֿאַר רעגולאַטאָרי אַפּרווואַלז.
דאָס העלפּס איר ווען איר זענט גרייט צו פאָרלייגן דיין פּראָדוקטן פֿאַר קלאַסאַפאַקיישאַן צו די FDA אין די פאַרייניקטע שטאַטן אָדער די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי (EMA).
לATF16949:2016
אונדזער פירמע אַטשיווד אין 2020 סערטיפיקאַטיאָן פון iATF16949: 2016 קענען ענשור אַז דיין אָטאַמאָוטיוו פּאַרץ נאָכקומען מיט אינטערנאַציאָנאַלע סטאַנדאַרדס. IATF 16949:2016 איז אַן ISO טעכניש ספּעסיפיקאַטיאָן וואָס אַליינז יגזיסטינג יו. עס., דייַטש, פראנצויזיש און איטאַליעניש אָטאַמאָוטיוו קוואַליטעט סיסטעם סטאַנדאַרדס אין די גלאבאלע אָטאַמאָוטיוו אינדוסטריע.