אונדזער סערטיפיקאַטיאָנס

מיר אַרבעטן אַ סיסטעם פון קוואַליטעט פאַרוואַלטונג וואָס איז באוויליקט און סערטאַפייד צו ISO 9001:2015 סטאַנדאַרדס.דאָס ריפלעקס אונדזער היסכייַוועס צו קעסיידערדיק קוואַליטעט פֿאַרבעסערונג און קונה צופֿרידנקייט.

ISO Certifications הילף אונדז צו דערגרייכן קונה צופֿרידנקייט

גואַן שענג איז סערטאַפייד און געהאָרכיק מיט ISO 9001: 2015.דעס יסאָ סטאַנדאַרדס ספּעציפיצירן די פאַרוואַלטונג באדערפענישן פֿאַר קוואַליטעט, אַקיאַפּיישאַנאַל געזונט און זיכערקייַט און ינווייראַנמענאַל שוץ.זיי באַווייַזן אונדזער היסכייַוועס צו קאַנסיסטאַנטלי צושטעלן איר הויך-קוואַליטעט פּראָוטאַטייפּ, באַנד פּראָדוקציע און פֿאַרבונדענע באַדינונגס.

מיר האָבן אויך סערטאַפייד לאַט 15949: 2016, אַ קוואַליטעט פאַרוואַלטונג סיסטעם ספּאַסיפיקלי פֿאַר די אָטאַמאָוטיוו אינדוסטריע.

אונדזער לעצטע סערטאַפאַקיישאַן איז ISO 13485: 2016, וואָס ספּאַסיפיקלי קאַנסידערד די קוואַליטעט סיסטעם פֿאַר מאַנופאַקטורינג מעדיציניש מיטל און אנדערע געזונט-פֿאַרבונדענע באַדינונגס.
די פאַרוואַלטונג סיסטעמען, צוזאַמען מיט אונדזער אַוואַנסירטע דורכקוק, מעסטן און טעסטינג עקוויפּמענט, ענשור אַז איר וועט שטענדיק באַקומען פּראָדוקטן וואָס טרעפן און יקסיד דיין עקספּעקטיישאַנז.

cer1
cer2
cer3

ISO 9001: 2015

קוואַליטעט ווייַטער פון דיין עקספּעקטיישאַנז

מיר באקומען אונדזער ערשטער ISO: 9001 באַווייַזן אין 2013, און האָבן קאַנטיניואַסלי ימפּרוווינג אונדזער סיסטעמען זינט דעמאָלט.איבער די יאָרן, די מאַנופאַקטורינג דיסציפּלין פון ISO סטאַנדערדיזיישאַן האט געהאָלפֿן אונדז האַלטן פירערשאַפט אין אונדזער פעלד.

ISO: 9001 איז געווען איינער פון די ערשטע פאַרוואַלטונג סיסטעמען וואָס האָבן געגרינדעט סטאַנדערדיזיישאַן, דאַקיומענטיישאַן און קאָנסיסטענסי ווי אַ שליסל צו קאָנטראָלירן די קוואַליטעט פון די פאַרטיק פּראָדוקט.

דעטאַל3
דעטאַל2
לאַטפ 17949--2016

יסאָ 13485: 2016

דעטאַל

ברענגען דיין מעדיציניש פּראָדוקט צו מאַרק שנעל

גואַן שענג איז דעדאַקייטאַד צו זיין אַ וועלט-סאָרט שפּייַזער פון מאַנופאַקטורינג סאַלושאַנז פֿאַר מעדיציניש פּראָדוקט דעוועלאָפּערס.אונדזער ISO 13485: 2016 סערטאַפאַקיישאַן אָפפערס איר שלום פון מיינונג אַז אונדזער רוי מאַטעריאַלס, טעסטינג, דורכקוק און פּראָדוקציע פּראַסעסאַז אַדכיר צו שטרענג קוואַליטעט קאָנטראָל גיידליינז נייטיק פֿאַר רעגולאַטאָרי אַפּרווואַלז.

דאָס העלפּס איר ווען איר זענט גרייט צו פאָרלייגן דיין פּראָדוקטן פֿאַר קלאַסאַפאַקיישאַן צו די FDA אין די פאַרייניקטע שטאַטן אָדער די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענסי (EMA).

אונדזער פירמע אַטשיווד אין 2020 סערטאַפאַקיישאַן פון iATF16949: 2016 קענען ענשור אַז דיין אָטאַמאָוטיוו פּאַרץ נאָכקומען מיט אינטערנאַציאָנאַלע סטאַנדאַרדס.IATF 16949: 2016 איז אַן ISO טעכניש נומער וואָס אַליינז יגזיסטינג אונדז, דייַטש, פראנצויזיש און איטאַליעניש אָטאַמאָוטיוו קוואַליטעט סיסטעם סיסטעם סטאַנדאַרדס אין די גלאבאלע אָטאַמאָוטיוו אינדוסטריע.


לאָזן דיין אָנזאָג

לאָזן דיין אָנזאָג